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提纯DNA产品---金年会金字招牌诚信至上

发布时间:2025-01-24   信息来源:平黛春

金年会金字招牌诚信至上推出的FastPure®Cell/Tissue DNA Isolation Mini Kit(DC102)是一款高效的细胞和组织基因组DNA提取试剂盒。该试剂盒的设计使得组织消化过程简单快速,用户可以在1小时内获得超高纯度的基因组DNA。它适用于多种动物组织、培养细胞、唾液、牛奶等液体样本,并可直接用于PCR、文库构建等分子生物实验。

提纯DNA产品---金年会金字招牌诚信至上

该试剂盒的安全性极高,无需添加酚、CHCl3等有机溶剂,极大降低了实验风险。对于保存条件,除了Proteinase K和RNase Solution外的其他组分可在15°C~25°C下保存,而Proteinase K干粉和RNase Solution可室温运输,接收后需保存于-20°C。溶解后的Proteinase K溶液应分装并保存于-20°C。

产品概述

本试剂盒基于硅胶柱纯化技术,整个提取过程无需使用酚/CHCl3等有机溶剂,仅需30至60分钟即可获得高纯度、高产量的基因组DNA。这些DNA后续可直接用于酶切反应、PCR、qPCR、文库构建及Southern杂交等各类实验。

性能展示

在基因组DNA提取的实验中,我们分别对小鼠的肝脏、尾尖、肺、肌肉、脾脏、肾脏、心脏及脑进行提取,并通过琼脂糖凝胶电泳进行分析。

适用范围

该试剂盒适用于1-20mg动物组织、少于5×106个培养细胞及各类液体样本。用户需自行准备15ml灭菌离心管、无水乙醇及水浴锅。同时,Washing Buffer A与Washing Buffer B需在使用前添加无水乙醇。

样本制备步骤

对于动物组织,剪碎或研磨1-20mg的样本(如肝脏、脾脏与肾脏应少于10mg),加入230μl的Buffer GA和20μl的PK工作液,充分混匀。样本过量会降低DNA的产量和纯度,因此特别注意量的控制。对于DNA含量较低的样本(如肌肉和皮肤),可增至20-50mg,并相应增加Buffer GA、Buffer GB和无水乙醇的用量。

将样本放入55°C水浴中,直到组织完全酶解。消化时间通常为0.5-3小时,若样本较难消化可延长至8小时或过夜。若消化液浑浊,可进行离心,转移上清液至新的离心管中。

为消除RNA干扰,可根据需要添加10μl的RNase Solution,静置15-60分钟。随后,将250μl Buffer GB加入消化液中,利用高速涡旋混匀,然后置于70°C水浴10分钟。

在细胞样本处理中,建议收集细胞后用PBS重悬并添加相应工作液,同样静置待反应完成。对于液体样本(如唾液和牛奶),操作也类似,维持在65°C水浴待反应进行。

金年会金字招牌诚信至上致力于为生物医药领域提供优质的产品与服务,特别是在基因治疗及细胞治疗方面,始终走在科技前沿。作为技术服务的专业供应商,公司拥有充足现货及完善的物流系统,确保为全国客户提供一流的产品和服务。